電磁干擾（EMI）：指來自其他設(shè)備或系統(tǒng)的電磁輻射，可能會(huì)對(duì)目標(biāo)設(shè)備造成干擾。通過采取適當(dāng)?shù)脑O(shè)計(jì)措施，如屏蔽、濾波等，以降低設(shè)備對(duì)外部干擾的敏感度，從而確保其正常運(yùn)行。
電磁輻射（EMS）：指設(shè)備本身產(chǎn)生的電磁輻射。通過合理設(shè)計(jì)和控制，在規(guī)定范圍內(nèi)限制輻射水平，以防止對(duì)其他設(shè)備或系統(tǒng)產(chǎn)生干擾。

EMC傳導(dǎo)測(cè)試主要用于評(píng)估設(shè)備對(duì)來自外部干擾源的傳導(dǎo)干擾的抵抗能力。其中，靜電測(cè)試是EMC傳導(dǎo)測(cè)試中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，用于模擬靜電放電情況下對(duì)設(shè)備的影響。

FCC（Federal Communications Commission）是美國的一個(gè)政府機(jī)，負(fù)責(zé)管理和監(jiān)管無線通信設(shè)備在美國境內(nèi)的使用。FCC對(duì)電子產(chǎn)品的電磁兼容性（EMC）進(jìn)行規(guī)定和要求。如果您需要進(jìn)行FCC-EMC測(cè)試，以下是一些可能需要關(guān)注的內(nèi)容：

1. FCC Part 15：這是FCC制定的關(guān)于電子設(shè)備發(fā)射限值的規(guī)定。其中包括了Class A和Class B兩個(gè)不同級(jí)別的要求，根據(jù)產(chǎn)品用途和市場(chǎng)定位選擇相應(yīng)級(jí)別。

2. 輻射發(fā)射測(cè)試：根據(jù)FCC Part 15要求，在特定頻率范圍內(nèi)對(duì)設(shè)備產(chǎn)生的無線電頻率輻射進(jìn)行測(cè)試，并確保其發(fā)射功率在規(guī)定范圍內(nèi)。

3. 抗擾度測(cè)試：根據(jù)FCC Part 15要求，評(píng)估設(shè)備對(duì)來自外部干擾源傳輸?shù)男盘?hào)的抵抗能力，以確保其正常工作而不受到干擾。

4. 靜電放電（ESD）測(cè)試：靜電放電是EMC測(cè)試中常見且重要的一項(xiàng)測(cè)試，模擬人體或物體帶有靜電并與設(shè)備接觸時(shí)可能產(chǎn)生的放電情況。

5. 測(cè)試報(bào)告和認(rèn)證：完成相關(guān)EMC測(cè)試后，需要整理測(cè)試數(shù)據(jù)并生成詳細(xì)報(bào)告。如果產(chǎn)品符合FCC Part 15要求，可以申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證并獲得相應(yīng)的標(biāo)志。

請(qǐng)注意，具體的測(cè)試要求和流程可能會(huì)因產(chǎn)品類型、使用環(huán)境和市場(chǎng)要求而有所不同。建議您與專業(yè)機(jī)構(gòu)（如中啟檢測(cè)）或當(dāng)?shù)卣J(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)系，以獲取更詳細(xì)的信息和具體的測(cè)試指導(dǎo)。他們將為您提供相關(guān)支持，并確保您的產(chǎn)品符合FCC-EMC要求。

GB 17743是中國國家標(biāo)準(zhǔn)《燈具電磁兼容性要求和試驗(yàn)方法》（General Requirements and Test Methods for EMC of Lighting Equipment），該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了燈具在正常使用條件下應(yīng)滿足的電磁兼容性要求和相關(guān)試驗(yàn)方法。以下是GB 17743中一些常見的EMC測(cè)試項(xiàng)目：

輻射發(fā)射測(cè)試：評(píng)估燈具在工作狀態(tài)下產(chǎn)生的無線電頻率輻射，確保其發(fā)射功率在規(guī)定范圍內(nèi)。

抗擾度測(cè)試：評(píng)估燈具對(duì)來自外部干擾源傳輸?shù)男盘?hào)的抵抗能力，確保其不受到干擾而正常工作。

靜電放電（ESD）測(cè)試：模擬人體或物體帶有靜電并與燈具接觸時(shí)可能產(chǎn)生的放電情況，評(píng)估燈具對(duì)靜電放電干擾的敏感程度。

快速瞬態(tài)脈沖群（Fast Transient Burst）測(cè)試：模擬快速瞬態(tài)脈沖群干擾，評(píng)估燈具對(duì)這種脈沖群干擾的抵御能力。

放射機(jī)構(gòu)輻射抑制（Radiated Immunity）測(cè)試：模擬外部無線通信設(shè)備輻射的電磁場(chǎng)干擾，評(píng)估燈具對(duì)這種輻射干擾的抵抗能力。

進(jìn)行EMC測(cè)試并生成測(cè)試報(bào)告時(shí)，一般需要包含以下內(nèi)容：

測(cè)試描述：對(duì)所使用的測(cè)試設(shè)備、測(cè)試方法和環(huán)境進(jìn)行詳細(xì)描述。

測(cè)試結(jié)果：列出在不同頻率范圍內(nèi)的測(cè)量結(jié)果，包括輻射干擾水平、傳導(dǎo)干擾水平等。

評(píng)估與符合性：根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和限值，評(píng)估測(cè)試結(jié)果是否符合要求，并指出可能存在的問題或改進(jìn)措施。

建議與整改措施：根據(jù)測(cè)試結(jié)果，提供針對(duì)可能存在的問題或改進(jìn)方向的建議和整改措施。

簽名與認(rèn)證：由具有資質(zhì)和權(quán)威性的實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)簽署并提供認(rèn)證章（如實(shí)驗(yàn)室名稱、地址、日期等）。

這些是一般情況下EMC測(cè)試報(bào)告中需要包含的主要內(nèi)容。然而，具體要求可能會(huì)因不同國家/地區(qū)、行或產(chǎn)品類型而有所不同。建議您參考相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)或咨詢專業(yè)機(jī)構(gòu)以獲取更詳細(xì)和準(zhǔn)確的信息。

有源醫(yī)療器械是指依靠電源或電池等能量源供給工作的醫(yī)療設(shè)備。根據(jù)其功能和應(yīng)用范圍，可以將有源醫(yī)療器械分為以下幾類：

1. 診斷類：包括心電圖機(jī)、血壓計(jì)、超聲儀等。

2. 治療類：如呼吸機(jī)、透析機(jī)、除顫器等。

3. 監(jiān)護(hù)類：如監(jiān)護(hù)儀、脈氧儀、體溫計(jì)等。

4. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備：如離心機(jī)、血液分析儀、培養(yǎng)箱等。

5. 手術(shù)器械與輔助設(shè)備：如手術(shù)刀具、電動(dòng)鉆骨鋸、手術(shù)燈等。

區(qū)分有源醫(yī)療器械的方法主要基于其使用能量源的方式和功能。一般來說，有源醫(yī)療器械通過外部電源供電或內(nèi)部電池供電，并通過控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的治療、監(jiān)測(cè)或診斷功能。而無源醫(yī)療器械則不依賴外部能量，例如一些傳感器或被動(dòng)導(dǎo)管等。

至于國內(nèi)注冊(cè)醫(yī)療器械測(cè)試項(xiàng)目，具體要求可能會(huì)因國家/地區(qū)法規(guī)、醫(yī)療器械類別和產(chǎn)品特性而有所不同。一般情況下，醫(yī)療器械的注冊(cè)測(cè)試項(xiàng)目包括但不限于以下幾個(gè)方面：

1. 安全性測(cè)試：如電擊危險(xiǎn)、機(jī)械安全、生物相容性等。

2. 功能性測(cè)試：對(duì)設(shè)備的功能進(jìn)行驗(yàn)證，確保其滿足設(shè)計(jì)要求。

3. EMC測(cè)試：涉及電磁兼容性，包括輻射發(fā)射、抗干擾能力等方面的測(cè)試。

4. 生物效應(yīng)評(píng)價(jià)：對(duì)設(shè)備與人體接觸時(shí)可能產(chǎn)生的生物效應(yīng)進(jìn)行評(píng)估，如細(xì)胞毒性、皮膚刺激等。

5. 抗菌性能評(píng)價(jià)：對(duì)具有抗菌功能的醫(yī)療器械進(jìn)行相關(guān)測(cè)試。

這些是一般情況下國內(nèi)注冊(cè)醫(yī)療器械可能涉及的測(cè)試項(xiàng)目。具體的測(cè)試要求和標(biāo)準(zhǔn)可根據(jù)醫(yī)療器械類別和具體產(chǎn)品來確定，建議您咨詢相關(guān)專業(yè)機(jī)構(gòu)或認(rèn)證機(jī)構(gòu)以獲取準(zhǔn)確和詳細(xì)的信息。